توسعه یک روش ویرایش ژن ایمنتر برای درمان سرطان
به گزارش خبرنگار پژوهندگان عصر ، روش قدرتمند ویرایش ژن CRISPR–Cas۹ ممکن است راهی برای تولید سلولهای ایمنی مهندسی شده و مؤثرتر در مبارزه با سرطان، مستقیما در داخل بدن انسان فراهم کند؛ این نتیجه یک مطالعه روی موشها است.
به نقل از نیچر، این پژوهش ویژگیهای ایمنی جدیدی را به دستهای نوظهور از درمانهای سرطان موسوم به درمانهای سلول گیرنده آنتیژن کایمریک CAR-T که در داخل بدن تولید میشوند، اضافه میکند. این پیشرفت میتواند به درمانهایی منجر شود که نسبت به روشهای فعلی برای برخی سرطانهای خونی، ارزانتر و آسانتر برای استفاده باشند.
در حال حاضر، درمانهای CAR-T از سلولهای T خود فرد که نوعی از سلولهای ایمنی هستند، ساخته میشوند. این سلولها جدا شده، بهگونهای مهندسی میشوند که یک پروتئین مصنوعی به نام CAR را بیان کنند و سپس دوباره به بدن تزریق میشوند. بازبرنامهریزی سلولهای T بهطور مستقیم در بدن زمان کمتری میبرد، اما نگرانیهای ایمنی ایجاد میکند، به گفته جاستین ایکم، ایمنیشناس دانشگاه کالیفرنیا در سانفرانسیسکو و نویسنده اصلی مطالعه: شما نمیخواهید سلولهای دیگر را ویرایش کنید، بنابراین ما چندین لایه ایمنی اضافه کردیم.